职位描述
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任职资格:
1、医药及相关专业毕业,专科以上学历;
2.、有执业药师证,医药公司GSP工作管理经验两年以上;
3、熟悉医药质量检测及管理的操作规范、工作流程、管理制度、能独挡一面负责公司的药品质量管理工作;
4.熟练使用电脑,良好的人际沟通、协调能力,有较强责任心和团队精神;
岗位职责
1.公司GSP管理体系的审核、策划、运行、维护、监控、持续改进;
2.负责制定公司年度质量工作计划并组织实施;
3.负责部门内部评审组织管理工作,开展质量管理相关的业务培训
4.负责领导质量问题的原因分析与客户投诉处理,协助上级处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;
5. 各环节的工作:负责首营企业、首营品种管理工作;负责质量事故的调查、处理、跟踪到解决的全程工作;监督建立完善质量各环节文字及其它形式的材料建档、立卷;
6.负责产品资料收集、整理和更新,公司新产品引进过程中,涉及质量方面流程制度的管理,确保符合合作要求;
7.负责公司销售产品的养护、验收,确保药品质量、成本有效控制。
8. 熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《食品安全法》等药品、食品管理法律法规并能领悟其立法主旨;熟悉《中国药典》相关规定,具有扎实的专业知识;
需要管理团队
1、医药及相关专业毕业,专科以上学历;
2.、有执业药师证,医药公司GSP工作管理经验两年以上;
3、熟悉医药质量检测及管理的操作规范、工作流程、管理制度、能独挡一面负责公司的药品质量管理工作;
4.熟练使用电脑,良好的人际沟通、协调能力,有较强责任心和团队精神;
岗位职责
1.公司GSP管理体系的审核、策划、运行、维护、监控、持续改进;
2.负责制定公司年度质量工作计划并组织实施;
3.负责部门内部评审组织管理工作,开展质量管理相关的业务培训
4.负责领导质量问题的原因分析与客户投诉处理,协助上级处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;
5. 各环节的工作:负责首营企业、首营品种管理工作;负责质量事故的调查、处理、跟踪到解决的全程工作;监督建立完善质量各环节文字及其它形式的材料建档、立卷;
6.负责产品资料收集、整理和更新,公司新产品引进过程中,涉及质量方面流程制度的管理,确保符合合作要求;
7.负责公司销售产品的养护、验收,确保药品质量、成本有效控制。
8. 熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《食品安全法》等药品、食品管理法律法规并能领悟其立法主旨;熟悉《中国药典》相关规定,具有扎实的专业知识;
需要管理团队
工作地点
地址:武汉江汉区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
湖北事成医药有限公司
- 制药·生物工程
- 21-50人
- 股份制企业
- 武汉市民航新村江汉经济技术开发区常宁里77栋
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