应届毕业生
学历不限
2024-04-24 18:35:42
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职位描述
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岗位职责： 1、参与cGMP生物制药质粒车间的下游工艺生产。严格按照SOP进行纯化工艺操作；2、负责车间SOP的起草、修订、变更等工作；3、负责生产过程中批记录、辅助记录等记录的及时填写； 4、日常生产过程种中洁净区卫生清洁、消毒；5、生产工器具、洁具清洁； 6、生产用设备的基本操作与日常维护；7、完成领导交待的其它事项。任职要求：1、有从事质粒纯化GMP商业化或临床规模生产工作经验；2、熟悉纯化工艺，了解相关工艺原理；3、熟悉主流纯化设备的操作，如过滤设备、层析设备等；4、了解国内外法规及相关指导原则；5、了解生产洁净车间注意事项。
职能类别：生物工程/生物制药
注：联系我时，请说是在武汉人才网上看到的。
工作地点
地址：武汉江夏区武汉-江夏区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
万女士HR
武汉枢密脑科学技术有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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东湖高新技术开发区光谷七路128号
