职位描述
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岗位职责
1. 国内外同品种医疗器械相关文献的收集和整理。
2.负责所辖医疗器械项目的方案、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告等)的编写,包括与统计方及数据管理方的配合。
3.对方案、总结报告模板进行更新维护。
4.定时维护更新行业国内外的法规、政策要求及各类临床试验标准。
5.筛选国内外临床文献资料,负责医学信息的搜集、编辑和审校工作。
任职要求
1.临床医学专业,硕士学历;
2.英语六级以上,通过雅思或托福考试更佳;
3.具备极强的文献查阅和理解能力,能快速获取所需信息;
4.硕士期间有临床科研相关的经历;
5.有临床科室轮转经历,如骨科、心内科;
6.对医疗器械临床试验设计领域有一定的兴趣,愿意在本行业长期发展者;
职位福利:五险一金、全勤奖、交通补助、餐补、通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利
工作地点
地址:武汉洪山区光谷生物城A21栋国药大厦2层


职位发布者
瞿小姐HR
武汉致众科技股份有限公司

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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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武汉东湖新技术开发区高新大道666号国药大厦a21栋