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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1、根据gcp和相关法规以及公司的sop启动、监查和结束临床试验
2、负责跟踪落实临床试验全过程；
3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会
4、跟进临床试验进度；
5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
6、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；
7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中
任职要求：
1、临床医学、护理学、药学、生物等相关专业，大专以上学历；
2、1年以上临床监察相关工作经验；
3、性格开朗，有较强的责任心和抗压力。
职责描述：
1、根据gcp和相关法规以及公司的sop启动、监查和结束临床试验
2、负责跟踪落实临床试验全过程；
3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会
4、跟进临床试验进度；
5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
6、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；
7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中
任职要求：
1、临床医学、护理学、药学、生物等相关专业，大专以上学历；
2、1年以上临床监察相关工作经验；
3、性格开朗，有较强的责任心和抗压力。
注：联系我时，请说是在武汉人才网上看到的。
工作地点
地址：武汉硚口区武汉
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
湖北盛齐安生物科技股份有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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硚口区解放大道634号新世界中心c座13楼
