职位描述
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岗位职责:
1.负责检验作业指导书、设备操作规范等文件的编制工作;
2.负责质量目标达成情况的统计与分析并定期汇报,持续改进产品质量;
3.负责组织相关部门对质量问题进行分析与改进,查找质量问题的根本原因并提出纠正预防措施,跟踪验证直至关闭;
4.公司文件受控与管理,完成上级领导安排的其他任务。
任职要求:
1.本科及以上学历,工学、理学相关专业,;
2.电子类、机械类、汽车类等制造业相关工作经验两年及以上;
3.有较好的沟通能力,善于开展和推进工作;
4.有医疗器械GMP(有源)工作经验者优先。
1.负责检验作业指导书、设备操作规范等文件的编制工作;
2.负责质量目标达成情况的统计与分析并定期汇报,持续改进产品质量;
3.负责组织相关部门对质量问题进行分析与改进,查找质量问题的根本原因并提出纠正预防措施,跟踪验证直至关闭;
4.公司文件受控与管理,完成上级领导安排的其他任务。
任职要求:
1.本科及以上学历,工学、理学相关专业,;
2.电子类、机械类、汽车类等制造业相关工作经验两年及以上;
3.有较好的沟通能力,善于开展和推进工作;
4.有医疗器械GMP(有源)工作经验者优先。
工作地点
地址:武汉江夏区武汉市江夏区武汉市江夏区凤凰山产业园凤凰园中路16号依瑞德大楼
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
武汉依瑞德医疗设备新技术有限公司
- 医疗设备·器械
- 200-499人
- 公司性质未知
- 凤凰园中路16号